به گزاش رسانه مسئولیت اجتماعی: بیست و دومین کنگره ملی اماس ایران از ۱۹ تا ۲۱ آذرماه در هتل المپیک تهران میزبان متخصصان نورولوژی از سراسر کشور خواهد بود. دکتر محرابی، رئیس کنگره، ضمن اعلام خبر ارائه آخرین دستاوردهای تشخیصی و درمانی، بر اهمیت بههنگامسازی دانش پزشکی تأکید کرد. این کنگره در حالی برگزار میشود که آمارهای اخیر، افزایش شیوع این بیماری چندعاملی را در جوانان ۲۵ تا ۴۰ ساله نشان میدهد و ضرورت تشخیص سریع را به یک مسئولیت اجتماعی تبدیل کرده است.
کنگره؛ گامی برای مقابله با بیماری پیشرونده
به گزارش رسانه مسئولیت اجتماعی: این گردهمایی علمی با هدف ارائه آخرین دستاوردها و پاسخ به ابهامات تشخیصی و درمانی همکاران برگزار میشود. در این راستا، جدیدترین متدها و مقالات پژوهشی، شامل تحقیقات پیشگامانه سلولهای بنیادی که در بیمارستان سینا انجام شده، معرفی میشوند. همچنین، بحثهای مفصلی پیرامون داروهای خوراکی جدید که اخیراً در ایران در دسترس بیماران قرار گرفتهاند، در پنلها و سخنرانیهای کاربردی مطرح خواهد شد.
به گفته رئیس کنگره، اصلیترین دلیل این تمرکز بر تشخیص به موقع، ماهیت مخرب بیماری اماس است؛ «وقتی سلولهای مغزی تخریب میشوند، جایگزین و ترمیم نمیشوند. از همین رو، تشخیص به موقع اجازه نمیدهد بیماری پیشرفت کند و اثربخشی داروها کاهش یابد و به حفظ کیفیت زندگی بیماران کمک میکند.»
چرا اماس در حال افزایش است؟
هرچند که بخشی از آمار بالاتر میتواند ناشی از بهتر شدن روشهای تشخیصی و شناسایی سریعتر باشد، اما دکتر محرابی به صراحت اعلام کرد که اماس یک بیماری چندعاملی است و فاکتورهایی چون ژنتیک، عوامل خارجی مانند ویروسها، آلودگی هوا و کمبود ویتامین دی در شیوع آن دخیل هستند که این موضوع خود، هشدار و زنگ خطری برای سیاستگذاران حوزه بهداشت و محیط زیست است.
حمایت مردمی، ستون فقرات انجمن اماس ایران
در بخش دیگری از این گزارش، مدیرعامل انجمن اماس ایران، آقای هوشمند، به چالشهای پشتیبانی مالی اشاره کرد. ایشان با بیان اینکه انجمن از اصطلاح خیریه فراتر رفته و در حوزه تحقیقات و پژوهش وارد شده است، تأکید کرد: «ما به دلیل تعداد بالای بیماران، نمیتوانیم تنها با کمکهای مردمی کار خود را پیش ببریم و با وزارت بهداشت و دستگاههای دولتی همکاری کردهایم.»
با این وجود، انجمن اماس در طول سالها توانسته است به دستاوردهای چشمگیری دست یابد:
اخذ پوشش بیمهای برای داروهای اماس پس از خاص شدن بیماری.
تأسیس ۵۶ شعبه انجمن در سراسر کشور برای مطالبهگری و ارائه خدمت.
ورود جدی به حوزههای توانمندسازی بیماران، اشتغال، و حمایتهای فرهنگی-اجتماعی.
وی در نهایت اذعان داشت که حمایتهای مالی در حوزه پژوهش، عمدتاً از طریق کمکهای مردمی تأمین میشود و همکاری بنگاههای دولتی و خصوصی در قالب مسئولیت اجتماعی (CSR) هنوز در حوزه تحقیقات به شکل گسترده محقق نشده است. انجمن اماس ایران متعهد است که تمامی کمکهای دریافتی از مردم را شفافسازی کرده و در مسیر تشخیص، درمان و توانمندسازی جامعه بیماران اماس به کار گیرد. بنابراین، رسانهها و بخشهای خصوصی میتوانند با حمایت از پژوهشها و برنامههای توانمندسازی این انجمن، نقش حیاتی خود را در کاهش بار این بیماری بر دوش جوانان و خانوادهها ایفا کنند.
